DE19746936A1 - Schnelle Unterteilung von Herzbildern - Google Patents
Schnelle Unterteilung von HerzbildernInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Bildverarbeitung
und insbesondere auf eine Gliederung bzw. Unterteilung von
dreidimensionalen Strukturen aus einer Reihe von Herzbildern.
Medizinische Bilder eines Herzens eines Objekts umfassen typi
scherweise einige Schnitte durch das dreidimensionale (3D) Vo
lumen des Herzens. Zusätzlich kann das Herz zu einigen ver
schiedenen Momenten (Phasen) in dem Herzzyklus abgebildet wer
den. Somit ergibt die Gesamtheit aller Bilder ein Bild des
Herzens während des vollständigen Ablaufs eines Herzschlags.
Es ist oft wünschenswert, diesen Satz von Bilder zur Extrakti
on von quantitativen Informationen über die Herzbewegung zu
verwenden, die bei einer medizinischen Diagnose nützlich sind.
Derartige Informationen enthalten Messungen des Herzblutvolu
mens, des Auswurfbruchteils und des Ausmaßes von Wandbewegung.
Es ist notwendig, verschiedene benachbarte anatomische Berei
che des Herzens zu erfassen und zu differenzieren, um diese
Messung durchzuführen. Eine Identifikation von benachbarten
Bereichen desselben Materials ist als Gliederung bzw. Unter
teilung bekannt. Es ist insbesondere wichtig, zur Gliederung
bzw. Unterteilung fähig zu sein und ein Blutvolumen in Herz
kammern eines Objekts zur Diagnose von Herzkrankheit zu mes
sen.
Eine Gliederung bzw. Unterteilung der linken Herzkammer bzw.
des linken Ventrikels ist insbesondere aufgrund seiner wichti
gen Physiologischen Funktion wichtig.
Es wurden andere Verfahren zur Extraktion der linken Herzkam
mer bzw. des linken Ventrikels in einem medizinischen Bildsatz
verwendet. Ein Verfahren besteht darin, das Volumen als ein
Polyeder zu modellieren bzw. nachzubilden und Modellierungs- bzw.
Nachbildungsparameter zu verändern, um das Modell bzw.
die Nachbildung zu veranlassen, mit der gemessenen Blutmasse
übereinzustimmen, wie in "Constrained Deformable Superqua
drics And Non-Rigid Motion Tracking" von D. Metaxas und D.
Terzopoulos, IEEE Computer Vision and Pattern Recognition,
Seiten 337-343, 1991 dargelegt.
Dreidimensionale (3D) Schablonen können auch anstelle eines
Polyeders verwendet werden. Verfahren unter Verwendung von
dreidimensionalen (3D) Schablonen neigen dazu, langsam zu
sein, und sind gegenwärtig zur klinischen Anwendung ungeeig
net.
Ein alternatives Verfahren besteht darin, die Herzkammer- bzw.
Ventrikelwand durch eine Kurve in jedem Bild zu modellieren
bzw. nachzubilden und eine Gliederung bzw. Unterteilung eines
Bilds zu einer Zeit auszuführen. Diese Techniken sind allge
mein als "Schlangen"-Techniken bekannt. Ihr Nachteil besteht
darin, daß sie im allgemeinen recht abhängig von anfänglichen
unbekannten Parametern sind. Auch ist die Konvergenzgeschwin
digkeit ein Problem.
Ein einfaches Anlegen eines Schwellenwerts ("thresholding")
wurde auch zur Extraktion von Bereichen von Bildern verwendet.
Ein Verfahren zur Auswahl eines Schwellenwerts zur Teilung ei
nes Bilds in zwei Bereiche entsprechend einer Intensität wurde
von Nobuyuki Otsu in "Discriminant and Least-Squares Threshold
Selection" Proceedings of the Fourth international Joint Con
ference on Pattern Recognition, Kyoto, Japan, 1978, Seiten
592-596 beschrieben. Dieses Rechenverfahren bzw. dieser Algo
rithmus wird als DTSM-Schwellenwert-Anlegen bezeichnet. Das
Schwellenwert-Anlegen unter Verwendung eines einzelnen Schwel
lenwerts für alle Schnitte und Phasen ist gewöhnlich nicht er
folgreich, da sich die Bildintensität von Bild zu Bild verän
dert. Diese Intensitätsveränderungen werden durch verschiedene
Blutflußgeschwindigkeiten und eine Veränderung von Abbildungs
parametern verursacht.
Gegenwärtig besteht ein Bedarf nach einem genaueren System,
dessen Gliederungs- bzw. Unterteilungsstrukturen innerhalb von
dreidimensionalen Volumenbildern zu verschiedenen Zeiträumen
einer Periode bzw. eines Zyklus erfaßt sind.
Die vorliegende Erfindung empfängt eine Vielzahl von Schnitt
bildern eines gewünschten Volumens, die über eine Vielzahl von
Phasen einer Periode bzw. eines Zyklus erfaßt sind. Dies kön
nen zu verschiedenen Zeitpunkten des Herzzyklus erfaßte Magne
tresonanz(MR)-Angiographiebilder des Herzens sein. Diese Bil
der werden in dreidimensionale anatomische Strukturen über die
Zeit gegliedert.
Anfänglich werden ein interessierender Bereich (ROI) und ein
Saat- bzw. Keimpunkt innerhalb des interessierenden Bereichs
und ein anfänglicher Schwellenwert identifiziert. Beginnend
mit einem bei einem anfänglichen Schnitt und einer anfängli
chen Phase erfaßten anfänglichen Bild werden Punkte des Bilds
innerhalb des interessierenden Volumens (VOI) als über dem
Schwellenwert liegend und nicht über dem Schwellenwert liegend
klassifiziert.
Benachbarte Punkte mit derselben Klassifizierung wie der Keim
punkt, die über Punkte alle mit dieser selben Klassifizierung
mit dem Keimpunkt verbunden sind, werden durch Definition ei
ner gegliederten bzw. unterteilten Struktur in diesem Bild
identifiziert.
Die gegliederte bzw. unterteilte Struktur innerhalb des Bilds
wird um ein vorbestimmtes Ausmaß expandiert bzw. ausgedehnt,
um einen expandierten bzw. ausgedehnten Bereich zu ergeben.
Ein Histogramm der Intensitäten des expandierten bzw. ausge
dehnten Bereichs wird bestimmt. Dann wird ein angepaßter
Schwellenwert ausgewählt, der Betriebsarten des Histogramms
trennt. Ein Bild benachbart in Phase oder Raum, benachbart dem
gegenwärtigen Bild, wird dann ausgewählt.
Die Schritte der Klassifizierung der Intensitäten im Hinblick
auf den neu angepaßten Schwellenwert und die Bestimmung von
Punkten derselben mit dem Keimpunkt verbundenen Klassifizie
rung werden bestimmt. Dies ergibt eine andere gegliederte bzw.
unterteilte Struktur. Dies wird für eine Vielzahl von Bildern
wiederholt, um eine dreidimensionale (3D) gegliederte bzw. un
terteilte Struktur über die Zeit zu ergeben. Durch Interpola
tion von Zwischenbildern kann ein kurzer Film konstruiert wer
den, der die Bewegung der Struktur über den Zyklus zeigt.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, ein Sy
stem auszubilden, das gegliederte bzw. unterteilte Strukturen
in einer Vielzahl von über ein gegebenes Volumen über einen
Zeitraum erfaßten Bildern identifiziert.
Die als neu angesehenen Merkmale der Erfindung werden insbe
sondere in den anhängenden Ansprüchen dargelegt. Die Erfindung
selbst jedoch, sowohl ihr Aufbau als auch ihre Funktion, zu
sammen mit anderen Aufgaben und Vorteilen der Erfindung können
am besten unter Bezugnahme auf die folgende Beschreibung in
Verbindung mit der Zeichnung verstanden werden.
Es zeigt:
Fig. 1 ein vereinfachtes Blockschaltbild eines Ausführungsbei
spiels der vorliegenden Erfindung.
Die vorliegende Erfindung verwendet ein angepaßtes bzw. adap
tives Anlegen eines Schwellenwerts, wobei das Blutvolumen
durch das Schwellenwert-Anlegen extrahiert wird, sich der
Schwellenwert aber von Schnitt zu Schnitt oder von Phase zu
Phase verändern kann.
Ein Schwellenwert kann nur örtlich bzw. lokal innerhalb eines
interessierenden Bereichs (ROI) zur Identifizierung der Blut
masse der linken Herzkammer bzw. des linken Ventrikels verwen
det werden, da es andere Bereiche des Bilds geben wird, die
auch ausreichend sein werden, um oberhalb dem Intensitäts
schwellenwert zu liegen. Beispielsweise wird das Blut der
rechten Herzkammer bzw. des rechten Ventrikels eine Intensität
ähnlich der des linken Ventrikels besitzen. Somit ist ein glo
bales Schwellenwert-Anlegen des gesamten Bilds nicht ausrei
chend, um das Blutvolumen des linken Ventrikels zu gliedern
bzw. zu unterteilen.
Die folgenden Merkmale bzw. charakteristischen Kennzeichen
sind bei einer Gliederung bzw. Unterteilung des Blutvolumens
des linken Ventrikels nützlich:
- 1. In jedem Bild (d. h. einem einzelnen Schnitt und einer ein zelnen Phase) kann das Blut vom umgebenden Gewebe auf der Grundlage von Bildintensität unterschieden werden.
- 2. In jedem Bild ist die Blutansammlung ein verbundener Satz.
- 3. Der zur Gliederung bzw. Unterteilung jedes Bilds verwendete Schwellenwert wird nahe dem für Bilder an benachbarten Pha sen und Schnitten verwendeten Schwellenwert sein.
- 4. Das Bild der Blutansammlung des linken Ventrikels wird sich von einem Schnitt zum nächsten oder von einer Phase zur nächsten nicht sehr weit bewegen.
In Fig. 1 erfaßt eine medizinische Abbildungseinrichtung 15 ei
ne Vielzahl von Schnittbildern eines Objekts 10 bei einer
Vielzahl von Phasen-aber einen periodischen Zyklus, wie bei
spielsweise einen Herzzyklus. Die medizinische Abbildungsein
richtung 15 kann eine Magnetresonanz(MR)-Abbildungseinrichtung
sein. Eine Schwellenwert-Aktualisierungseinrichtung 14 be
stimmt den besten Schwellenwert zur Trennung dieser zwei Be
reiche. Es gibt viele verschiedene herkömmliche Verfahren zur
Bestimmung eines Schwellenwerts. In einem Ausführungsbeispiel
enthält die Schwellenwert-Aktualisierungseinrichtung 14 eine
Histogrammeinrichtung 13, die Angiographie-Datensätze von
zahlreichen Phasen eines Herzzyklus erhält.
Das Blut im linken Ventrikel eines Objekts, das abgebildet
wurde, wird einen Intensitätspegel verschieden von dem des um
gebenden Gewebes besitzen. Dieser Intensitätsunterschied ist
häufig ausreichend, um eine Identifizierung des interessieren
den Bereichs (ROI) des Bilds entsprechend der Blutmasse durch
Schwellenwert-Anlegen allein zu erlauben.
Durch die folgende Beschreibung wird angenommen, daß das Blut
hell (hohe Intensität) ist, obwohl dunkle Blutbilder auch ver
wendet werden können und auch durch die vorliegende Erfindung
unter Verwendung eines verschiedenen Schwellenwerts oder durch
Invertierung der Intensität des Bilds gegliedert bzw. unter
teilt werden können.
Die Bilder von der medizinischen Abbildungseinrichtung 15 wer
den in einer Speichereinrichtung 17 gespeichert.
Eine Bildsteuereinrichtung 21 bestimmt, welche Phase und wel
ches Bild als nächstes zu verarbeiten ist und läßt den Schnitt
und die Phase zu einer Bildauswahleinrichtung 19 durch, die
das Bild in der Speichereinrichtung 17 findet und führt das
Bild einer Maskierungseinrichtung 9 zu. Die Bildsteuereinrich
tung 21 wählt typischerweise ein benachbartes Bild in Zeit
oder Raum aus. Benachbarte Bilder bedeuten hier physikalisch
benachbarte Schnitte für dieselbe Phase (Erfassungszeit) oder
denselben Schnitt für ein in dem nächsten vorhergehenden oder
in dem nächsten nachfolgenden Zeitraum erfaßtes Bild, eine be
nachbarte Phase.
Eine Maskierungseinrichtung 9 empfängt den interessierenden
Bereich (ROI) und einen Schwellenwert und klassifiziert Punkte
innerhalb des interessierenden Bereichs (ROI) als über dem
Schwellenwert liegend oder nicht über dem Schwellenwert lie
gend. Um die Situation zu vermeiden, in der der Keimpunkt
selbst über dem Schwellenwert liegt, wird der Keim um eine
vorbestimmte Anzahl von Bildelementen expandiert bzw. ausge
dehnt, beispielsweise um 5 Bildelemente, um die Möglichkeit zu
verringern, daß er innerhalb eines kleinen Intensitätsbereichs
mit niedriger Intensität liegt.
Die klassifizierten Punkte innerhalb des interessierenden Be
reichs (ROI) und der Keimpunkt werden zu einer zweidimensiona
len (2D) Konnektivitätseinrichtung 12 durchgelassen, die be
nachbarte Punkte mit derselben Klassifizierung bestimmt, die
auch den Keimpunkt umgeben. Die verbundenen Komponenten werden
unter Verwendung eines herkömmlichen Konektivitätsrechenver
fahrens- bzw. algorithmus beginnend mit einer geringen Nach
barschaft des Keimpunkts berechnet. Der Satz von allen verbun
denen Orten innerhalb des interessierenden Bereichs (ROI) in
nerhalb desselben Bereichs, an den der Schwellenwert angelegt
wurde, wird als eine gegliederte Struktur betrachtet.
Die benachbarten Punkte, auch benachbart dem Keimpunkt, die
durch die dreidimensionale (3D) Konnektivitätseinrichtung 12
bestimmt sind, werden einer Graphikeinrichtung 11 zugeführt,
die diese Punkte auf einer Anzeigeeinrichtung 3 für einen Be
diener 1 anzeigt.
Eine Initialisierung kann durch manuelle Bestimmung des Fol
genden für ein Bild in dem Bildsatz durchgeführt werden:
- 1. ein interessierender Bereich (ROI) groß genug zum Enthalten des zu gliedernden bzw. zu unterteilenden Bereichs in allen Bildern,
- 2. ein Keimpunkt im Inneren des zu gliedernden bzw. zu unter teilenden Bereichs (beispielsweise des linken Ventrikels) und
- 3. ein Schwellenwert, der die Intensitäten im zu gliedernden bzw. zu unterteilenden Bereich von den Intensitäten des um gebenden Gewebes trennt.
Der interessierende Bereich (ROI) kann identifiziert werden,
indem der Bediener 1 interaktiv eine Zeigeeinrichtung 5 posi
tioniert, um ein Rechteck oder eine Ellipse auf eine Weise,
wie beispielsweise bei herkömmlichen Zeichenprogrammen, zu
zeichnen, während eine Sicht-Anzeigeeinrichtung 3 betrachtet
wird.
Der Keimpunkt ist ein einzelner durch den Bediener 1 bestimm
ter Punkt im Inneren des interessierenden Bereichs (ROI), der
auch mit der Zeigeeinrichtung 5 bezeichnet werden kann.
Der Schwellenwert wird durch eine geeignete Einrichtung einge
geben, wie beispielsweise durch Betätigen einer Gleitschieber
leiste 8 oder einer Steuertafel 7.
In einem bevorzugten Ausführungsbeispiel bestimmt jede Positi
on der Gleitschieberleiste 8 einen bestimmten Schwellenwert-Wert.
Wenn die Gleitschieberleiste 8 zu einem neuen Wert be
wegt wird, wird der Teil des Bilds innerhalb des interessie
renden Bereichs (ROI) durch das verbleibende des Systems ge
gliedert bzw. unterteilt und die verbundene Komponente der
vorstehenden Punkte über dem Schwellenwert innerhalb des in
teressierenden Bereichs (ROI), der eine kleine Nachbarschaft
des Keimpunkts enthält, wird auf dem Bildschirm in einer neuen
Farbe angezeigt. Durch Bewegung der Gleitschieberleiste 8
wählt der Bediener 1 interaktiv einen Schwellenwert, für den
der somit angezeigte gegliederte bzw. unterteilte Bereich ei
ner gegliederten bzw. unterteilten Struktur innerhalb des in
teressierenden Bereichs (ROI) entspricht, wie beispielsweise
dem Inneren des Ventrikels. Dieser Schwellenwert-Wert wird als
der anfängliche Schwellenwert genommen.
Diese Initialisierung des interessierenden Bereichs (ROI), des
Keimpunkts und des anfänglichen Schwellenwerts kann für nur
ein Bild durchgeführt werden und eine nachfolgende automati
sche Verarbeitung wird diesen Bereich durch die anderen Bilder
nachführen, um eine vollständige vierdimensionale (4D) (3
räumliche Dimensionen plus Zeit) Gliederung bzw. Unterteilung
von Strukturen innerhalb des interessierenden Bereichs (ROI)
zu bekommen.
Nach der Verarbeitung des anfänglichen Bilds nähern die Berei
che, ab die der Schwellenwert angelegt wurde, dem Inneren des
gesuchten Bereichs (des Ventrikels) an. Aufgrund einer Verän
derung des Schwellenwerts von Schnitt zu Schnitt ist es jedoch
möglich, daß ein verschiedener Schwellenwert als die anfängli
che Schwellenwertschätzung verwendet werden sollte, die durch
interaktive Initialisierung ausgebildet wurde, oder die vom
benachbarten Schnitt ausgebreitet wurde. Aus diesem Grund wird
eine neue Schätzung des Schwellenwerts gesucht, die die beste
Trennung des Inneren des Ventrikelbereichs vom Äußeren ausbil
den wird.
Der ursprüngliche Bereich, an den der Schwellenwert angelegt
wurde, bestimmt das Innere des Ventrikels (ungefähr). Durch
Expandierung bzw. Ausdehnung dieses Bereichs um 5 Bildelemente
schließt man den Teil der Herzwand oder des Septums ein, d. h.
ein nicht-innerer Bereich wird eingeschlossen. Das Histogramm
dieses Bereichs wird bi-modal bzw. mit zwei Verfahren sein,
wie erforderlich, wobei es sowohl innere als auch äußere Bild
elemente enthält.
Eine Schwellenwert-Aktualisierungseinrichtung 14 bestimmt den
besten Schwellenwert zur Trennung dieser zwei Bereiche. Es
gibt viele verschiedene herkömmliche Verfahren zur Bestimmung
eines Schwellenwerts. In einem Ausführungsbeispiel enthält die
Schwellenwert-Aktualisierungseinrichtung 14 eine Histogram
meinrichtung 13, die die gegliederte bzw. unterteilte Struktur
um ein vorbestimmtes Ausmaß expandiert bzw. ausdehnt. Dann be
rechnet sie ein Histogramm von Intensitäten in dem expandier
ten bzw. ausgedehnten Bereich und der beste Schwellenwert zur
Trennung des Histogramms in zwei Bereiche wird berechnet.
Wenn das Histogramm bi-modal bzw. mit zwei Verfahren ist, dann
kann die Histogrammeinrichtung 13 ein DTSM-Rechenverfahren
bzw. einen DTSM-Algorithmus wie in dem Artikel beschrieben
verwenden: dem vorstehend erwähnten Artikel von Nobuyuki Otsu
zur Auswahl eines angepaßten Schwellenwerts. Andere herkömmli
che Techniken können auch verwendet werden.
Die Histogramme aller Phasen in einem Schnitt können zusammen
addiert werden, bevor der Schwellenwert berechnet wird, oder
die Schwellenwerte können für jedes Bild einzeln berechnet
werden.
Wenn der angepaßte Schwellenwert berechnet wurde, wird er in
der Maskierungseinrichtung 9 verwendet, um das gegenwärtige
Bild ein zweites Mal zu gliedern bzw. zu unterteilen, was ein
aktualisiertes gegliedertes bzw. unterteiltes Bild ergibt.
In einem Ausführungsbeispiel ist der Schwellenwert für ver
schiedene Schnitten angepaßt, wobei alle Phasen des Schnitts
denselben Schwellenwert verwenden.
In einem zweiten Ausführungsbeispiel ist der Schwellenwert für
verschiedene Phasen angepaßt, wobei alle Schnitte der Phase
denselben Schwellenwert verwenden.
In einem dritten Ausführungsbeispiel sind Schwellenwerte für
jedes Phasenbild in einem Schnitt und von Schnitt zu Schnitt
angepaßt. Dies erfordert mehr Verarbeitung, sollte aber ein
reineres Bild ausbilden.
Dieser angepaßte Schwellenwert wird dann als der Schwellenwert
durch die Maskierungseinrichtung 9 im nächsten benachbarten
Bild verwendet. Das letzte verarbeitete Bild wird zur Bestim
mung eines Flächenschwerpunkts und des interessierenden Be
reichs (ROI) verwendet. Der Flächenschwerpunkt des gegenwärti
gen Bilds wird als ein Keimpunkt für das nächste benachbarte
Bild verwendet.
Wenn einmal alle Phasen aller Schnitte gegliedert bzw. unter
teilt sind, kann der zweidimensionale (2D) Gliederungs-Umriß
jedes Schnitts für eine gegebene Phase zur Konstruktion einer
dreidimensionalen (3D) Oberfläche verwendet und durch herkömm
liche Techniken geglättet werden. Diese würde ein dreidimen
sionales (3D) festes Objekt für jede Phase ergeben. Eine Wie
dergabe der Phasen und Interpolation von Zwischenphasen würde
einen dreidimensionalen (3D) Film des gegliederten bzw. unter
teilten Volumens ergeben. Dies würde zur Bestimmung von ge
schwächtem oder beschädigtem Herzmuskel sehr nützlich sein.
Während zahlreiche gegenwärtig bevorzugte Ausführungsbeispiele
der neuen Erfindung hier genau beschrieben wurden, werden nun
für den Fachmann viele Modifikationen und Veränderungen offen
sichtlich sein. Daher ist verständlich, daß die anhängenden
Ansprüche derartige Modifikationen und Veränderungen, die in
ihren Schutzbereich fallen, mit umfassen sollen.
Ein Herz-Gliederungssystem erfaßt eine Reihe von Bildern, die
als Schnitte durch ein Volumen und als Bilder bei verschiede
nen Zeiträumen durch einen Herzzyklus erfaßt sind. Es zeigt
ein Bild für einen Bediener an, der interaktiv einen interes
sierenden Bereich des zu gliedernden Bilds auswählt, wie bei
spielsweise den linken Ventrikel. Ein Keimpunkt wird auch in
nerhalb des interessierenden Bereichs und der zu gliedern ge
wünschten Struktur ausgewählt. An das Bild wird dann durch ei
ne Maskierungseinrichtung ein Schwellenwert angelegt, indem
Punkte innerhalb des interessierenden Bereichs als über dem
Schwellenwert liegend oder nicht über dem Schwellenwert lie
gend klassifiziert werden. Eine dreidimensionale Konektivi
tätseinrichtung identifiziert Punkte innerhalb des interes
sierenden Bereichs mit derselben Klassifikation wie ein expan
dierter Keimpunkt, die auch benachbart dem Keimpunkt als die
gegliederte Struktur sind. Die gegliederte Struktur wird ex
pandiert und ein Histogramm wird konstruiert. Ein neuer
Schwellenwert wird ausgewählt, der Moden bzw. Betriebsarten
des Histogramms trennt und wird zur Ausführung einer überar
beiteten, endgültigen Gliederung des gegenwärtigen Bilds ver
wendet. Der Flächenschwerpunkt des gegenwärtigen Bilds wird
als ein Keimpunkt bei einer Gliederung benachbarter Bilder
verwendet. Ähnlich wird der gegenwärtige Schwellenwert als ein
anfänglicher Schwellenwert für benachbarte Bilder verwendet.
Der vorherige Keimpunkt und der Interessierende Bereich können
auch verwendet werden. Dies wird für eine Anzahl von Bildern
wiederholt, um gegliederte Strukturen zu ergeben, die dann ge
speichert und angezeigt und bei einer Berechnung der Herzfunk
tionalität verwendet werden können.
Claims (8)
1. Bild-Gliederungssystem zur Gliederung eines Satzes von über
eine Vielzahl von Phasen während eines Zyklus erfaßten vo
lumetrischen Bildern in Strukturen, mit:
- a) einer Bildspeichereinrichtung (17) mit einem vorgespei cherten Satz von über eine Vielzahl von Phasen erfaßten volumetrischen Bildern,
- b) einer Maskierungseinrichtung (9) zum Empfangen eines Schwellenwerts, eines Keimpunkts und eines interessie renden Bereichs (ROI) zur Bestimmung von benachbarten Punkten des Bilds beginnend in einer vorbestimmten Nach barschaft des Keimpunkts, die innerhalb des interessie renden Volumens (ROI) sind und Werte über dem Schwellen wert besitzen, wobei sie eine gegliederte Struktur be sitzen,
- c) einer Bildauswahleinrichtung (19), die mit der Bildspei chereinrichtung (17) und der Maskierungseinrichtung (9) verbunden ist, zur Auswahl eines der Bilder als ein ge genwärtiges Bild von der Bildspeichereinrichtung (17) und zum Durchlassen dieses zur Maskierungseinrichtung (9) zur Erzeugung einer gegliederten Struktur, und
- d) einer Schwellenwert-Aktualisierungseinrichtung (14), die mit der Maskierungseinrichtung (9) und der Bildaus wahleinrichtung (19) verbunden ist, zum Empfang des Bilds, der gegliederten Struktur und des interessieren den Bereichs (ROI) zur Analyse der Intensitäten von Bildelementen in einer gegliederten Struktur und in ei ner Nachbarschaft der gegliederten Struktur und zum Be rechnen eines aktualisierten Schwellenwerts, der der Maskierungseinrichtung (9) zur Wieder-Gliederung des ge genwärtigen Bilds zugeführt wird, wobei der aktualisier te Schwellenwert auch als ein anfänglicher Schwellenwert für benachbarte Bilder verwendet wird.
2. Bild-Gliederungssystem nach Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß
die Schwellenwert-Aktualisierungseinrichtung (14)
eine Histogrammeinrichtung (13), die mit der Maskierungs
einrichtung (9) und der Bildauswahleinrichtung (19) verbun
den ist, zum Empfang des Bilds, der gegliederten Struktur
und des interessierenden Bereichs, zum Expandieren der ge
gliederten Struktur um ein vorbestimmtes Ausmaß, zur Erzeu
gung eines Histogramms der Bildelemente in der expandierten
gegliederten Struktur und zur Bestimmung eines aktualisier
ten Schwellenwerts, der Spitzenwerte des Histogramms
trennt, und diesen angepaßten Schwellenwert der Maskie
rungseinrichtung (9) zur Verwendung bei der Gliederung des
Bilds zum zweiten Mal zu führt
umfaßt.
3. Bild-Gliederungssystem nach Anspruch 1, gekennzeichnet
durch
eine Steuertafel (7), die mit der Maskierungseinrichtung
(9) verbunden ist, die einem Bediener (1) eine definierbare
Eingabe, wie beispielsweise den anfänglichen Schwellenwert,
den Keimpunkt und des interessierenden Bereich (ROI) er
laubt.
4. Bild-Gliederungssystem nach Anspruch 1, gekennzeichnet
durch
- a) eine Anzeigeeinrichtung (3) zur Anzeige von sichtbaren Bildern von ihr zugeführten graphischen Signalen und
- b) einer Graphikeinrichtung (11), die mit der Anzeigeein richtung (3) und der Maskierungseinrichtung (9) zur in teraktiven Erzeugung eines graphischen Signals der ge gliederten Struktur auf der Grundlage der vom Bediener (1) definierten Eingabe und zur Anzeige dieser Signale auf der Anzeigeeinrichtung (3) verbunden ist.
5. Verfahren zur Gliederung einer Vielzahl von Schnittbildern
eines gewünschten über eine Vielzahl von Phasen eines Peri
odenzyklus erfaßten Volumens in anatomische Strukturen mit
den Schritten:
- a) Auswählen eines anfänglichen Bilds als das gegenwärtige bei einem anfänglichen Schnitt und einer Phase erfaßte Bild,
- b) Auswählen eines anfänglichen interessierenden Bereichs (ROI) und eines Keimpunkts innerhalb des interessieren den Bereichs (ROI),
- c) Auswählen eines anfänglichen Schwellenwerts,
- d) Klassifizieren eines Punkts des Bilds innerhalb des in teressierenden Bereichs (ROI) als über dem Schwellenwert liegend oder nicht über dem Schwellenwert liegend,
- e) Identifizieren eines Bereichs von benachbarten Punkten mit derselben Klassifizierung wie der Keimpunkt, wobei dieser mit dem Keimpunkt durch Punkte alle mit dieser selben Klassifikation verbunden ist und eine gegliederte Struktur in diesem Bild definiert,
- f) Analysieren von Bildelementen in der gegliederten Struk tur und in einer Nachbarschaft der gegliederten Struktur zum Bestimmen eines aktualisierten Schwellenwerts,
- g) Gliedern des Bilds durch Wiederholen der Schritte "d" und "e" zum Berechnen einer aktualisierten gegliederten Struktur,
- h) Auswählen eines benachbarten Bilds in Phase oder im Raum nächst dem gegenwärtigen Bild und
- i) Wiederholen der Schritte "c" bis "h" für eine Vielzahl der Bilder zum Ergeben einer dreidimensionalen (3D) ge gliederten Struktur zu verschiedenen Zeitpunkten.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß
der Keimpunkt und der anfängliche Schwellenwert, die zum
Gliedern aller Bilder außer des ersten verwendet werden,
unter Verwendung der Schritte
- a) Wählen eines Keimpunkts für ein Bild benachbart in Zeit oder Raum als der Flächenschwerpunkt der aktualisierten gegliederten Struktur und
- b) Wählen des anfänglichen Schwellenwerts des benachbarten Bilds als der aktualisierte Schwellenwert eines benach barten Bilds ausgewählt werden.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß
der aktualisierte Schwellenwert derselbe wie der anfängli
che Schwellenwert ist.
8. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß
der in Schritt "f" berechnete aktualisierte Schwellenwert
die Schritte
- a) Expandieren der gegliederten Struktur um ein vorbestimm tes Ausmaß zum Ergeben eines expandierten Bereichs,
- b) Bestimmen eines Histogramms der Intensitäten des expan dierten Bereichs und
- c) Auswählen eines angepaßten Schwellenwerts, der Moden des
Histogramms trennt,
umfaßt.
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